Est actuellement
désigné sous le terme officieux de "réactovigilance"
le système suivant :
"Les fabricants, importateurs et distributeurs de réactifs,
ainsi que les utilisateurs, et notamment les laboratoires d'analyses
de biologie médicale, transmettent à l'Agence française
de sécurité sanitaire des produits de santé toute
information sur les effets inattendus ou indésirables, ou sur
les insuffisances ou erreurs, susceptibles d'être dus à
ces réactifs et dont ils ont connaissance" .
